医药代表信息网上公布，接受医生、公众监督 6月1日，贵州卫计委发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案（征求意见稿）》（下称方案）。 《方案》中，在“加强对医药代表的备案管理”环节表明：将出台贵州...
2017年5月25日，湖北东信药业有限公司在长江大学医学院与其共同签订《校企共建研发中心协议书》，以期加强双方横向技术联系，增强研发能力，加快研发步伐，促进科技成果转化，增强本公司市场竞争实力。荆州市沙市区科...
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的有关要求，针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题，2015年7月22日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展...
去年12月21日，CFDA官网挂出一致性评价生产现场检查等4个指导原则的征求意见稿，并于今年1月20日结束意见征求。5月18日，CFDA官网发布了《仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则》《仿制药质量...
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